发布于 2026年8月05日 · 我们在聚合该职位时确认过此信息
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
Realizar inspeções presenciais em áreas produtivas, conforme cronograma estabelecido e com base em procedimentos operacionais padrão (POPs) definidos;Verificar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) nas diferentes etapas do processo de fabricação, envase e embalagem de medicamentos;Avaliar o preenchimento correto, completo e tempestivo da documentação de produção em linha (ordens de produção, registros de processo, controles em processo, formulários relacionados etc.);Assegurar que os registros estejam alinhados aos princípios de integridade de dados (ALCOA+): atribuíveis, legíveis, contemporâneos, originais, precisos, completos, consistentes, duráveis e disponíveis;Identificar inconsistências ou desvios durante as inspeções e atuar prontamente na tratativa e/ou direcionamento para investigação conforme procedimentos estabelecidos;Registrar evidências das inspeções realizadas;Acompanhar atividades críticas (ex.: início de fabricação, pesagem, controles em processo, teste de desafio de sistemas de monitoramento online, fechamento de documentação e reconciliação de materiais, entre outros), conforme aplicável;Interagir com as áreas de produção e controle de qualidade, dentre outras, promovendo orientação e reforço das boas práticas;Sugerir melhorias contínuas nos processos e documentos com base nas observações em campo;Contribuir para a manutenção do estado de controle da planta fabril, apoiando a prontidão para inspeções regulatórias e auditorias internas/externas;Garantir o arquivamento adequado e rastreável das evidências de inspeção no sistema de qualidade farmacêutica (manual ou eletrônico);Participar de reuniões e treinamentos relacionados à qualidade e integridade de dados.
Mínimo 6 meses na função atual (para candidatos internos);Ensino Médio Completo ou cursando ensino superior ou técnico;Desejável experiência prévia em áreas de produção ou qualidade em indústria farmacêutica;Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) (RDC nº 658/2022).Desejável conhecimento em integridade de dados (ALCOA+) – princípios aplicáveis ao preenchimento e à verificação de registros.Familiaridade com diferentes formas farmacêuticas – sólidos, líquidos, semissólidos, aerossóis, oftálmicos, efervescentes e injetáveis.Noções de análise de risco e tratativa de desvios – capacidade de identificar não conformidades e contribuir com investigações iniciais.Capacidade de utilização de Sistemas Informatizados – SAP, Doc
Nix, Excel etc.Disponibilidade para atuar em 1º, 2º ou 3º turno (de acordo com necessidade da area);Informações adicionais
Wellhub;Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);PPR / Bônus (a depender da unidade);Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);Psicoterapia Online com atendimento e gratuito; Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna. Para candidatos internos, estejam cientes de que, em caso de aprovação no processo seletivo interno UP! para uma localidade diferente da atual, estarão sujeitos(as) às convenções e aos acordos coletivos vigentes na localidade de destino.Vaga publicada em: 05/08Período de inscrições internas: até 12/08Analista responsável: XXXXX
