Publicada em 11 de ago. de 2026 · Verificamos no momento em que essa vaga foi agregada
A O. de Quadro Serviços Ltda. é uma empresa especializada em licitações, oferecendo mão de obra terceirizada para empresas públicas e privadas em todo o território nacional. Atualmente, estamos com vagas abertas para Analista de Laboratorio Pleno, que atuará de forma presencial na Indústria Farmacêutica localizada em Guarulhos.Em nossa empresa, buscamos oferecer soluções inovadoras e criativas com transparência e integridade, sempre focados na total satisfação de nossos clientes e colaboradores. Valorizamos relações autênticas, o acolhimento e a inclusão, criando um ambiente onde todos se sintam respeitados e valorizados.
Controle da Qualidade
Analisar matérias-primas, residuais, produto semi-acabado e produtos acabados, produtos em estudo de estabilidade, material de embalagem, bem como toda água utilizada na Furp, de acordo com as especificações.Realizar as análises microbiológicas necessárias ao laboratório.Executar testes físicos-químicos, como volumetria, titulação, colorimetria e reações químicas, utilizando métodos e técnicas de acordo com as especificações.Analisar os resultadosobtidos revisando cálculos e identificações antes de enviar à chefia.Desenvolver e revisar procedimentos operacionais e métodos de análise.Operar equipamentos como: potenciômetro, polarímetro, espectrofotômetro, fotômetro de chama, balançaanalítica, aparelho de dissolução, infra-vermelho, titulador automático, refratômetro, fluorímetro, etc.Zelar pelos equipamentos do laboratório, verificando a limpeza, conservação e necessidade de manutenção.Realizar a padronização secundária de princípios-ativos.Orientar estagiários e cargos de menor complexidade quanto a operação de equipamentos, processos de análises e normas de segurança.Realizar validações de metodologia analítica e de análise da validação de processo produtivo.Executar outras tarefas da mesma natureza e grau de complexidade atinente à função, conforme necessidade ou a critério da CONTRATANTE e desde que relacionadas às atribuições do cargo.Garantia de Processos
Verificar o cumprimento de uma determinada norma ou documento.Auxiliar na verificação da implementação e eficácia de ações corretivas previstas em SAC's (Solicitação de Ação Corretiva).Levantar dados referentes às não conformidades detectadas e às reclamações de clientes recebidas e participar de estudos sobre suas causas e efeitos, visando a definição de ações corretivas.Auxiliar na elaboração de treinamentos técnicos.Participar de auditorias internas.Acompanhar transferência de tecnologia para produtos que serão beneficiados em terceiros.Acompanhar processos de produção (internos e em terceiros), verificando aderência à documentação técnica.Analisar dossiês de lotes de insumos e de fabricação, visando a liberação para utilização e faturamento, respectivamente.Executar outras tarefas da mesma natureza e grau de complexidade atinente à função, conforme necessidade ou a critério da CONTRATANTE e desde que relacionadas às atribuições do cargo.Desenvolvimento Farmacotécnico
Executar análises físico-químicas de produtos em estabilidade e em fase de desenvolvimento para todos os fins exigidos pela legislação.Executar levantamentos, estudos e programações relativas aos estudos em andamento e também para novos projetos, emitindo relatórios quando necessário.Elaborar, revisar e cumprir os procedimentos operacionais técnicos.Tradução/redação de metodologias analíticas e textos cientifico;Auxiliar no treinamento de estagiários monitorando as atividades analíticas.Efetuar controle de estoque de todos os materiais de uso laboratorial.Zelar pela limpeza, organização do laboratório de forma geral, conforme exigido pelas Boas Práticas de Laboratório.Executar outras tarefas da mesma natureza e grau de complexidade atinente à função, conforme necessidade ou a critério da CONTRATANTE e desde que relacionadas às atribuições do cargo.
Ensino superior completo em Farmácia;Experiência na área de controle de qualidade e/ou microbiologico em industria farmacêutica
Indispensavel experiência com HPLC
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