About REMATIQ REMATIQ is changing how MedTech teams develop, document, and launch medical devices by building a highly specialised AI platform for regulated R&D, quality, and regulatory workflows. We work with leading life sciences and MedTech companies to help them move faster while improving quality, traceability, and compliance. We are looking for an AI Deployment Strategist, MedTech Regulatory Affairs to help our customers transform complex regulatory workflows into practical AI-powered solutions. We believe in the value of in-person collaboration and work in a hybrid setup, with the team coming together in our office in the heart of Berlin-Mitte typically four days per week . What you’ll do As an AI Deployment Strategist, MedTech Regulatory Affairs at REMATIQ, you will work closely with customers, Delivery, Product, and Engineering to drive customer projects, understand how MedTech regulatory teams work today, and help translate these workflows into high-impact AI use cases. This is not an academic advisory role. You will be hands-on in customer projects, helping structure problems, drive workstreams, create materials, review outputs, and turn domain expertise into practical solutions. You will: Own and drive customer project workstreams from discovery through workflow design, implementation support, testing, iteration, and delivery. Work directly with Regulatory Affairs, R&D, Quality, and cross-functional customer teams to understand regulatory submissions, regulatory intelligence and compliance workflows, product development processes, documentation, constraints, pain points, and opportunities for AI-powered improvement. Bring deep MedTech Regulatory Affairs expertise across areas such as regulatory strategy and intelligence, submissions, compliance, design assurance, audits, and interactions with adjacent R&D and quality processes — and act as a domain sparring partner for internal teams. Create and review project deliverables such as customer workshop materials, workflow maps, gap analyses, impact assessments, target process designs, use-case specifications, and AI-generated outputs together with customer subject-matter experts. Collect customer learnings and feedback and translate them into structured internal feedback for Product and Engineering. Use AI tools actively to speed up your own work, create high-quality outputs faster, and improve how customer projects are delivered. What we’re looking for We are looking for someone who combines deep MedTech Regulatory Affairs expertise, strong project ownership, customer-facing communication, and a hands-on execution mindset. You may be a strong fit if you have: 5–8 years of relevant experience in MedTech Regulatory Affairs, regulatory strategy, regulatory operations, design assurance, or a related consulting role. Practical understanding of how medical devices move through regulated development and regulatory pathways , including areas such as regulatory strategy, submissions, design controls, requirements and risk management, verification & validation, design reviews, audits, and technical documentation — and the ability to translate this expertise into AI-enabled use cases, project deliverables, and structured product feedback. Strong project ownership: you can structure ambiguous work, align stakeholders, manage risks, define next steps, and drive cross-functional customer projects from problem understanding to delivery. Strong customer-facing communication: you can build trust with Regulatory Affairs, R&D, Quality, and senior stakeholders, ask sharp questions, and explain complex topics clearly. Hands-on execution mindset: you are comfortable creating materials, mapping workflows, reviewing outputs, synthesising findings, adapting to changing priorities, and driving work forward yourself. Comfort with speed and change: REMATIQ is growing extremely fast, with the organisation doubling every 9–12 months. You are comfortable operating in a high-speed, high-agency environment with rapidly changing scope and responsibilities. AI savviness: you actively use AI tools to improve your own work, move faster, create better deliverables, and explore new ways of working. Fluency in English; German is a strong plus for German-speaking customer work. Why join REMATIQ? Rare timing: Join REMATIQ at a pivotal stage as we move from Seed toward Series A and prepare to significantly grow the team. Real ownership: Own high-impact customer projects and see your work translate directly into outcomes for leading MedTech and life sciences companies. Direct exposure: Work closely with founders, customers, product teams, and technical experts while building a network across the global MedTech and life sciences industry. Purposeful work: Be part of a mission-driven team transforming how medical devices reach the market — in an industry where quality, compliance, and patient safety mean nothing can be left to chance.
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& growth: Competitive salary plus equity, giving you a stake in the success you help create. Find Jobs in Germany on Arbeitnow
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2. O que é o Fairplace
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3. Elegibilidade e conta
Você deve ter pelo menos 16 anos para criar uma conta. Você é responsável por manter a confidencialidade da sua senha e por todas as atividades realizadas na sua conta. Você concorda em fornecer informações verdadeiras, atuais e completas no cadastro e no perfil.
4. Condições específicas — Candidatos
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Você declara que possui todos os direitos necessários sobre o Conteúdo do Usuário que envia e que ele não viola direitos de terceiros. Você é o único responsável pela veracidade das informações do seu currículo e perfil.
5. Condições específicas — Empresas e Recrutadores
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6. Propriedade intelectual
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14. Contato
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1. Quem somos e o que este documento cobre
Esta Política de Privacidade explica quais dados pessoais o Fairplace coleta, para que os usamos, com quem compartilhamos e quais direitos você tem sobre eles. Ela complementa os nossos Termos e Condições e se aplica a candidatos, empresas/recrutadores e visitantes do site.
2. Dados que coletamos
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Dados de perfil (opcionais): localização, habilidades, experiência profissional, formação, currículo em PDF e o texto extraído dele — tudo que você escolhe preencher.
Dados de candidatura: quando você se candidata a uma vaga, coletamos nome, e-mail, telefone, cidade, currículo e mensagem opcional, mesmo sem ter conta criada.
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(a) Operar sua conta e autenticação; (b) permitir candidaturas a vagas e o envio delas às empresas correspondentes; (c) gerar alertas de vaga por e-mail conforme suas preferências; (d) exibir seu portfólio público, se você ativar essa opção; (e) processar seu currículo com ferramentas de inteligência artificial para extrair informações e sugerir preenchimento automático de perfil; (f) sugerir vagas relevantes com base na sua localização aproximada; (g) cumprir obrigações legais e prevenir fraude.
4. Com quem compartilhamos
Compartilhamos seus dados de candidatura (incluindo currículo) apenas com a empresa à qual você se candidatou, por e-mail. Não vendemos dados pessoais a terceiros nem os compartilhamos com anunciantes. Usamos provedores de infraestrutura (hospedagem, envio de e-mail, geolocalização por IP, processamento de IA) estritamente para operar o serviço, sob obrigação de confidencialidade.
5. Retenção
Mantemos seus dados de conta enquanto ela estiver ativa. Dados de candidaturas avulsas (sem conta) ficam retidos pelo tempo necessário para a empresa avaliar a candidatura e por um período razoável depois, para fins de suporte e prevenção de fraude. Você pode pedir a exclusão a qualquer momento (seção 7).
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