Publiée le 03 sept. 2026 · Nous l'avons confirmé au moment où cette offre a été agrégée
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
Processamento, Análise e Revisão de Qualidade de Relatos de Eventos Adversos de medicamentos, dermocosméticos, produtos para a saúde e alimentos/nutracêuticos no banco de dados de Farmacovigilância (relatos espontâneos, solicitados e de estudos clínicos).Notificar relatos de eventos adversos aos órgãos regulatórios através do Vigimed e Notivisa, com o objetivo de garantir o cumprimento das Legislações Vigentes de Farmacovigilância/Tecnovigilância/Cosmetovigilância e Pesquisa Clínica (quando o evento adverso for proveniente de estudo clínico).Busca e Monitoramento de alertas de segurança em agências regulatórias nacionais e globais.Elaborar documentos a serem submetidos aos Órgãos Regulatórios (Relatórios Periódicos de Farmacovigilância), ou outros relatórios internos.Avaliar literatura científica levantada para identificação de novos sinais de segurança para os produtos registrados pela empresa, bem como, auditar o processo de busca de literatura realizado pela área responsável ou empresa terceira.Traduzir para o inglês, quando necessário, e notificar relatos individuais de eventos adversos aos Parceiros Comerciais, bem como, conduzir reconciliações.
Conhecimento na avaliação de um evento adverso quanto à sua expectativa, gravidade, intensidade, causalidade e codificação utilizando o dicionário MedDRA.Ter experiência no processo de notificação de relatos de eventos adversos à Parceiros Comerciais e aos Órgãos Regulatórios (CVS-SP e ANVISA).Ter conhecimento nas legislações vigentes de Farmacovigilância, Tecnovigilância, Cosmetovigilância;
Nível Intermediário ou Avançado do Idioma Inglês (capacidade para escuta, fala, leitura e escrita);
Boa relação interpessoal e capacidade de comunicação com o time e áreas de interface;
Wellhub;Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);PPR / Bônus (a depender da unidade);Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);Psicoterapia Online com atendimento e gratuito; Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna, mas não contempla a política de transferência. Por esse motivo, a participação no processo seletivo está restrita a profissionais da mesma localidade da vaga.Vaga publicada em: 03/09/2026Período de inscrições internas: até 10/09/2026
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