نُشرت في 03 سبتمبر 2026 · تحققنا من ذلك عند تجميع هذه الوظيفة
Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade acima
vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
Elaborar documentações técnicas, incluindo revisão de especificações, validações de processo, RPP, garantindo ao atendimento dos requisitos regulatórios para as ações pleiteadas e alcançando os objetivos estratégicos da companhia.Elaborar documentações referentes às alterações pós registro, por meio da produção de quadros comparativos, justificativas técnicas, PATE, garantindo a apresentação das provas necessárias para atendimento dos requisitos sanitários exigidos.Avaliar os resultados dos produtos nos estudos realizados (permeação cutâneas, desafio de conservantes, entre outros), por meio da análise crítica e elaboração de relatórios, sob orientação, gerando dados que forneçam informações úteis para tomada de decisão pela gestão na condução dos projetos.Coletar e enviar amostras para execução de estudos necessários relacionados aos pós registro de produtos (perfil comparativo, estudo de estabilidade, permeação cutâneas, desafio de conservantes, entre outros), através do acompanhamento das programações e produção dos lotes de interesse, a fim de serem geradas as provas necessárias para atendimento dos pós-registros de interesse
Ensino superior completo em Farmácia
No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.Local: Pouso Alegre - MG
Horário: 15h10 à 00h36Modalidade de Trabalho: 100% Presencial
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